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梅里埃 20100腸桿菌鑒定試劑盒API 20E

梅里埃 20100腸桿菌鑒定試劑盒API 20E

簡要描述:梅里埃 20100腸桿菌鑒定試劑盒API 20E
主營:梅里埃ATB半自動系列、API手工操作系列、VITEK鑒定藥敏卡系列、VIDAS免疫系列;OXOID培養基系列、試劑盒系列以及藥敏紙片系列;意大利COPAN采樣拭子及運送保存管;意大利利飛馳定量藥敏紙條系列、顯色培養基系列;3M檢驗測試片;MWE接種環&運送培養基系列等多個品牌。

產品型號:

所屬分類:API試劑盒

更新時間:2023-11-18

廠商性質:代理商

詳情介紹

腸桿菌和其他非苛養革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑盒(比色法)說明書

【產品名稱】

通用名稱:腸桿菌和其他非苛養革蘭氏陰性桿菌鑒定試劑盒(比色法)

英文名稱:API 20 E

【包裝規格】

25 測試/盒、100 測試/盒。

【預期用途】

該產品用于腸桿菌和其它非苛養革蘭氏陰性桿菌的鑒定。

該產品用于可導致腹瀉、血流感染、尿路感染等的腸桿菌和其它非苛養革蘭氏陰性桿菌的鑒定,臨床常

見樣本來源有糞便、直腸拭子、尿、血等。

【檢驗原理】

API 20 E 試條由 20 個含干燥底物的微量小管組成。將菌懸液接種到管內,使小管內底物溶解。孵育過

程中,所產生的代謝產物通過自發反應或加入附加試劑后而變色。鑒定結果可根據說明書的判讀表進行

讀出,也可參照生化譜檢索手冊或鑒定軟件,得到鑒定結果

【樣本要求】

API 20 E 不能直接用于臨床或其他標本(例如血樣,尿樣和糞樣、直腸拭子等等)。需要進行鑒定的微

生物必須首先根據標準微生物處理技術于適合腸桿菌和/或非苛養革蘭陰性桿菌生長的培養基上分離培

養。

【檢驗方法】

氧化酶試驗:

必須按照制造商的使用說明進行氧化酶試驗。由于它是最終圖譜的組成部分,請將其結果記錄于報告單

上(第二十一個試驗)。

試條的準備

• 準備一個培養盒(盤和蓋子),倒入約 5mL 蒸餾水或軟化水【或其它不含添加劑或不含有能產生揮發

性氣體(如 Cl2, CO2,等)的化學物質的水】于盤的蜂窩小凹中,造成一個濕室。

• 在盤的長邊寫上菌株號(不要寫在蓋上,因為操作過程中很容易將蓋子放到其它試條上)

• 從包裝中取出試條。

• 將試條置于培養盒中。

注意:API 20 E 只能用于腸道細菌和或非苛養的革蘭陰性桿菌??琉B菌由于對營養有特殊要求并且需要

合適的防護措施(例如布魯氏菌屬 Brucella 和法朗西絲菌屬 Francisella),這些菌沒有包括在 API 20 E 數

據庫中。 必須采用其它方法,來排除或確認這些菌的存在

試條的判讀

• 孵育后,根據判讀表表判讀各反應結果。

• 如果 3 個或 3 個以上測定(GLU 試驗+或-)為陽性結果,記錄所有自發反應于結果報告單上并觀察需

附加試劑的試驗的結果:

- TDA 試驗:加 1 滴 TDA 試劑。深褐色為陽性反應,記錄于報告單上。

- IND 試驗:加 1 滴 JAMES 試劑。整個反應管出現粉紅色者為陽性,記錄于報告單上。

- VP 試驗:加 1 滴 VP 1 和 1 滴 VP 2 試劑。至少等待 10 分鐘,出現粉紅或紅色者表明為陽性結果,

記錄于報告單上。如淺粉紅色在 10 至 12 分鐘內出現,判斷結果為陰性。

注意:吲哚產生試驗必須最后進行,因為該反應釋放的氣體產物會千擾試條的其他試驗。在加入附加

試劑后,請小心勿調換培養盒蓋。

• 如果加入附加試劑前陽性結果(包括 GLU 試驗)的數量少于 3 個:

- 重新培養 24 小時(土 2 小時),且不要加任何試劑。

- 重新進行需要加入附加試劑的試驗(如前說明)。

- 為了完成鑒定,可能需要進行補充試驗(參考有關鑒定的段落)。

解釋

鑒定結果根據數值編碼獲得。

• 數值編碼的確定:

在結果報告單,每 3 個試驗為一組,每個陽性試驗分別賦予數值 1、2 或 4,在每組中,陽性反應以相

應的數值相加,由此可得到一個 7 位數字的編碼。氧化酶反應構成第 21 個試驗,如陽性則賦予數值 4。

• 鑒定:

鑒定結果是根據數據庫(V4.1)得到。

*根據鑒定檢索手冊:

- 從檢索手冊中查找數值編碼。

*根據 apiweb TMM鑒定軟件:

梅里埃 20100腸桿菌鑒定試劑盒API 20E


梅里埃 20100腸桿菌鑒定試劑盒API 20E







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